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24
2025-10
星期 五
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深圳医疗器械类gmp车间 励康供
供应商管理是GMP车间质量源头控制的关键,需建立“资质审核、现场审计、动态评估”的管控体系。选择供应商时,需对其生产资质、质量管理体系、生产能力等进行全方面审核,优先选择通过GMP或ISO认证的企业。对关键
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24
2025-10
星期 五
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龙岗区化妆品实验室装修厂家 励康供
洁净实验室的电气系统设计需满足安全和实验需求,励康净化工程会进行全方面规划。电气线路需隐蔽敷设,避免积尘和影响清洁。实验室的插座和开关需具备防水、防尘性能,防止因潮湿或污染导致故障。对于精密仪器,需提供稳定
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24
2025-10
星期 五
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龙华区无菌实验室装修公司 励康供
无菌实验室建成后需通过专业机构的认证验收,方可投入使用。国内生物医药领域的无菌实验室需符合GMP认证要求,由国家药品监督管理局或省级药品监督管理局组织验收;食品检测领域的无菌实验室需通过CNAS(中国合格评
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24
2025-10
星期 五
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深圳饮料gmp车间 励康供
文件管理是GMP合规性的重要体现,需建立“全方面覆盖、动态更新”的文件体系。文件类型包括管理规程、标准操作规程(SOP)、记录表格等,所有文件需经起草、审核、批准等流程,明确编制人、审核人、批准人职责。文件
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2025-10
星期 四
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深圳医院实验室供应商家 励康供
洁净实验室的日常维护是保持其良好状态的关键,励康净化工程会为用户提供专业的维护建议。定期对空气净化系统进行检查和更换过滤器,确保过滤效率;对空调系统进行维护,保证温湿度控制稳定;对消毒设施进行校验,确保消毒

